هم چنین شرکت کنندگان در پایان دوره علاوه بر اصول پایه ای GCP با قوانین کشوری (IranGCP) نیز بطور کامل آشنا خواهند شد، تجربه ای که برای انجام عملی کارآزمایی های بالینی حتما نیازمند آن می باشند. این کارگاه هم چنین شرکت کنندگان را با اهمیت ثبت کارآزمایی های بالینی و اصول استاندارد گزارش نویسی (ICH E3, CONSORT Statement) آشنا می سازد. چگونگی گزارش نویسی استاندارد کارآزمایی های بالینی و آشنایی با CONSORT statement و ICH E3

برای اولین بار مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران که تا کنون بیش از صد روز دوره آموزشی در سه سال گذشته در خصوص مطالعات کارازمایی بالینی برگزار نموده است، تصمیم دارد که کورس فشرده ای برای توانمند سازی پژوهشگران بالینی با مفاهیم اصلی مانیتورینگ کارآزمایی بالینی گزارش AE, SAE و وظایف افراد مختلف در مطالعات بالینی تجربه های واقعی پایش و بازرسی مطالعات بالینی در جهان و کشور پژوهشگران بالینی شرکت های داروسازی، تجهیزات پزشکی و مراکز تحقیقاتی

مرکز کارآزمایی بالینی دانشگاه علوم پزشکی تهران، هم راستا با اهداف سازمانی خود (نهادینه کردن GCP در کشور) با همکاری معاونت محترم پژوهشی دانشگاه علوم پزشکی سمنان کارگاه دو روزه GCP را به مدت 16 ساعت در این دانشگاه برگزار نمود. آشنایی با نقش کارآزمایی های بالینی تصادفی شده در تولید شواهد علمی آشنایی با مفاهیم پایه ای آمار حیاتی ورویکردهای غالب در تحلیل کارآزمایی های بالینی چگونگی گزارش نویسی استاندارد کارآزمایی های بالینی و آشنایی با CONSORT statement و ICH E3

بروز رسانی خواهد شد . دریافت فایل پوستر : ctc-poster-3days-analysis-_workshop.pdf

دوره آموزشی GCP for investigator یا حمایت شرکت دارویی نووارتیس توسط مدرسین مرکز کارآزمایی بالینی در تاریخ های 31 اردیبهشت و 1 خرداد 1394 در محل هتل طوبی، تهران برگزار گردید ( دسنرسی محدود به اطلاعات).

کارگاه آموزشی سه روزه RCT-GCP برای اساتید هیات علمی دانشگاه علوم پزشکی گیلان با حمایت معاونت تحقیقات و فناوری این دانشگاه در تاریخ های 20 تا 22 خرداد برگزار شد. ( دسترسی محدود به اطلاعات)

GCP for investigator با همکاری مرکز کارآزمایی بالینی با حمایت شرکت داروسازی سیناژن در تاریخ 1 و 2 مردادماه 1394 در هتل آزادی تهران برگزار شد. ( دسترسی محدود به اطلاعات)

این دوره با هدف آشنایی بیشتر پژوهشگران بالینی با مفاهیم پایه ای کارآزمایی بالینی طراحی شده است. هم چنین شرکت کنندگان در پایان دوره علاوه بر اصول پایه ای GCP با قوانین کشوری (IranGCP) نیز بطور کامل آشنا خواهند شد، تجربه ای که برای انجام عملی کارآزمایی های بالینی حتما نیازمند آن می باشند. این کارگاه هم چنین شرکت کنندگان را با اهمیت ثبت کارآزمایی های بالینی و اصول استاندارد گزارش نویسی (ICH E3, CONSORT Statement) آشنا می سازد.

شرکت کنندگان در طول شش روز با یک سناریوی واقعی از پیش تعیین شده، کلیه مراحل طراحی و اجرای یک مطالعه بالینی از قبیل تدوین پروتکل و مستندات الزامی، انتخاب سایت، فرایند بیمارگیری، مدیریت پروژه، مدیریت داده ها، اصول ICH-GCP، قوانین کشوری IrGCP، قوانین کمیته های اخلاق کشوری، اصول ثبت پروتکل، و مراحل ثبت مدارک مورد نیاز به مراجع قانونی و نظارتی را مرور می کنند.

این دوره با هدف آشنایی بیشتر پژوهشگران بالینی با مفاهیم پایه ای کارآزمایی بالینی طراحی شده است. هم چنین شرکت کنندگان در پایان دوره علاوه بر اصول پایه ای GCP با قوانین کشوری (IranGCP) نیز بطور کامل آشنا خواهند شد، تجربه ای که برای انجام عملی کارآزمایی های بالینی حتما نیازمند آن می باشند. این کارگاه هم چنین شرکت کنندگان را با اهمیت ثبت کارآزمایی های بالینی و اصول استاندارد گزارش نویسی (ICH E3, CONSORT Statement) آشنا می سازد.