هفتمین کارگاه 3+1 روزه RCT-GCP
هم چنین شرکت کنندگان در پایان دوره علاوه بر اصول پایه ای GCP با قوانین کشوری (IranGCP) نیز بطور کامل آشنا خواهند شد، تجربه ای که برای انجام عملی کارآزمایی های بالینی حتما نیازمند آن می باشند. این کارگاه هم چنین شرکت کنندگان را با اهمیت ثبت کارآزمایی های بالینی و اصول استاندارد گزارش نویسی (CONSORT Statement) آشنا می سازد.
هفتمین کارگاه 3+1 روزه کارآزمایی بالینی دوره متوسط ( کارگاه RCT-GCP ) در تاریخ 25 تا 28 آذر ماه سال 1392 برگزار می گردد. مرکز کارآزمایی بالینی بعد از برگزاری شش دوره موفق سه روزه کارآزمایی بالینی سطح متوسط و بیش از 10 دوره یک روزه و یک کورس تابستانی کارآزمایی بالینی، در این ماه در نظر دارد که در ادامه دوره های سه روزه خود که درواقع بستر اولیه ای برای دوره های یک هفته ای را فراهم می کند، کارگاه چهار روزه دیگری برگزار نماید. این دوره ها که در واقع دوره متوسط کارآزمایی بالینی محسوب می گردد
با هدف آشنایی بیشتر پژوهشگران بالینی با مفاهیم پایه ای کارآزمایی بالینی طراحی شده است. شرکت کنندگان در این دوره می توانند با اصول اساسی طراحی، تحلیل، انتشار و Good Clinical Practice بصورت کامل تری آشنا شوند و علاوه بر این مقدمات، از طریق انجام کارهای عملی خود را برای انجام یک کارآزمایی بالینی واقعی آماده سازند. هم چنین شرکت کنندگان در پایان دوره علاوه بر اصول پایه ای GCP با قوانین کشوری (IranGCP) نیز بطور کامل آشنا خواهند شد، تجربه ای که برای انجام عملی کارآزمایی های بالینی حتما نیازمند آن می باشند. این کارگاه هم چنین شرکت کنندگان را با اهمیت ثبت کارآزمایی های بالینی و اصول استاندارد گزارش نویسی (CONSORT Statement) آشنا می سازد. از دوره قبل مرکز کارآزمایی بالینی جهت تدریس چگونگی تهیه یک پروتکل استاندارد کارآزمایی بالینی از گاید لاین SPIRIT2013 استفاده می کند. مرکز کارآزمایی بالینی معتقد است که این کارگاه می تواند بسیاری از نیازهای پژوهشگران بالینی کشور را در کمترین زمان با مناسب ترین کیفیت مرتفع سازد و به همین دلیل شرکت در این دوره را به همه پژوهشگران بالینی توصیه می کنیم.
تفاوت اصلی این دوره با دیگر دوره های ما، امکان شرکت در سمینار یک روزه Clinical research and drug safety: a step forward in Iran خواهد بود. این سمینار که با همکاری کمپانی مرک آلمان، دبیرخانه مطالعات بالینی سازمان غذا دارو، مرکز ثبت کارآزمایی بالینی، مرکز تحقیات تجویز و مصرف منطقی دارو با حمایت مالی شرکت اکتوورکو در ساختمان مرکزی دانشگاه برگزار می شود در واقع روز چهارم این کارگاه است که شرکت کنندگان دراین دوره بصورت رایگان می توانند دراین سمینار مشترک نیز شرکت نمایند.
برای اطلاع از نحوه ثبت نام می توانید پوستر کارگاه را دانلود نمایید: ctc-poster-7th_workshop.pdf
کلیه اسلایدها یک هفته بعد از برگزاری کارگاه از این جا قابل دانلود خواهد بود.
اسلاید های روز اول 1st_day.rar
اسلاید های روز دوم 2nd_day.rar
اسلاید های روز سوم 3rd_day.rar
اسلایدهای روز چهارم archive.rar
پژوهشگران بالینی، کارآزمایی بالینی،GCP، RCT، Pharmacovigilance
اهداف:
- آشنایی با نقش کارآزمایی های بالینی تصادفی شده در تولید شواهد علمی
- آشنایی با مفاهیم پایه ای جمعیت مورد مطالعه، تصادفی سازی، کورسازی، مداخله، اندازه گیری و ....
- آشنایی با مفاهیم پایه ای آمار حیاتی ورویکردهای غالب در تحلیل کارآزمایی های بالینی
- آشنایی با چگونگی تعیین حجم نمونه و نرم افزار محاسباتی
- اهمیت پروتکل نویسی کارآزمایی بالینی و گایدلاین SPIRIT
- آشنایی با دلایل ثبت کارآزمایی بالینی و مرکز ثبت کارآزمایی بالینی ایران
- چگونگی گزارش نویسی استاندارد کارآزمایی های بالینی و آشنایی با CONSORT statement
- آشنایی با IranGCP و
- و در این دوره بصورت ویژه شرکت در یک سمینار یک روزه بین المللی در روز چهارم این دوره
سخنرانی و کارعملی به همراه آموزش نرم افزار
مکان برگزاری: تهران، خ انقلاب، خ کارگر شمالی، نرسیده به بلوار کشاورز، مجتمع پژوهشکده ها و مراکز تحقیقاتی دانشگاه علوم پزشکی تهران، پلاک 1547، طبقه چهارم، مرکز کارآزمایی بالینی ( واحد 23)
روز چهارم: سالن همایش های ساختمان مرکزی دانشگاه علوم پزشکی تهران ( تقاطع بلوار کشاورز و خیابان قدس)
ارسال نظر